美国食品药品监督管理局（FDA）周二针对莫德纳（Moderna）研发的武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗表示，其“没有特殊的安全隐患”，相关数据符合紧急使用。

综合外媒报导，FDA在外部专家会议讨论是否批准莫德纳疫苗紧急使用前，今日发表简短文件，确定该疫苗整体保护力为94.1％，“没有发现任何特出的安全隐患可阻止发放EUA（紧急使用授权）”。

莫德纳疫苗须接种2剂，前后间隔28天。FDA文件显示，施打第一剂后，似乎可以将感染武汉肺炎的风险降低约63％，但施打2剂才有完整保护效力。

据美国媒体指出，预计莫德纳疫苗最快18日获得FDA批准。自由时报1215

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